Biba Tinga

Présidente de l'Association d'Anémie Falciforme du Canada (AAFC), Biba Tinga œuvre activement à améliorer les conditions de vie des patients et de leurs familles tant au Canada qu’à l’international. Son leadership fait d’elle une figure incontournable dans la lutte contre cette maladie. Mère d'un adulte atteint de cette maladie, elle apporte une perspective unique et un dévouement sincère à sa mission. Forte de plus de 15 ans d'expérience, elle s’impose comme une personnalité éminente dans la promotion de nouveaux traitements et la défense des droits des familles. Polyglotte, Biba parle zarma, haoussa, français, anglais et wolof, un atout qui reflète ses racines africaines et sa capacité à toucher diverses communautés. À l’origine du premier registre canadien pour l'anémie falciforme, elle a également contribué à initier le projet de loi fédéral S-201 et œuvre à éliminer les barrières systémiques.